中国の薬品生産企業は、「多い、小さい、分散、生産能力が低い」という特徴を持ち、集中的な生産・開発能力が低い状態にあります。

「薬品生産品質管理規範（2010年修訂）」の施行は薬品市場への参入条件を引き上げ、医薬市場の構造転換と技術更新を促すためだということです。また、この新しい規則は国内の薬品の品質と安全を保証し、国際市場における競争力を高めることもできます。